美国食药监局限制强生新冠疫苗接种授权使用，因存在血栓风险

《经济学人》5月6日最新消息，American牛奶药品监督管理局（FDA）评估杜邦公司新冠接种威胁灵魂的冠状动脉可能性后，已限制该接种使用。

FDA周日问到，在确认数百万接种杜邦接种的病变中，共有60同上出现冠状动脉性红细胞减少综合征（TTS），除此以外9同上死亡。

American卫生当局曾渴望这种接种对许多人来说是一个不便的并不需要，但由于出现罕见但危及灵魂的不良反应，这种接种已成为大多数人的第三并不需要。FDA的这一改变可能将大幅削减这种接种的使用。

由于实际上可能性，American疾控中心（CDC）往年12月建议病变并不需要其他接种，而不是杜邦公司的接种。