一种新的实验性生物活性病毒开始首次人体试验

了了默尔（Vaxinia）现在被证明可以缩小爬虫类体内的帕金森氏症肿肉瘤，但它毫无疑问的测试者今天才刚开始。

本周，研究者们给第一个病人用药了一种科学实验性帕金森氏症病患的小型临床次测试者药品，这种药品相关联一种新型的“盟友”。实际上，这种临床使用一种经过新建的狂犬病，可以选择性地杀死肿肉瘤，同时也能提升人体对帕金森氏症的特异性。人们想这种临床能与其他现有药品融合，可以帮助患有末期实质肉瘤的帕金森氏症症状。

CF33-hNIS 狂犬病，也称之为“了了默尔（Vaxinia）”狂犬病，原本是由美国政府加利福默尔州霍普县内国家所医疗中心的研究课题职员创立的。它今天于是以与 Imugene Limited 的公司为首开发。

了了默尔被称之为溶肉瘤狂犬病，这意味着它更倾向于瞄准并传染肿肉瘤细胞。一个多世纪以来，研究者们以前想借助于这类狂犬病直接杀死肿肉瘤，但迄今为止即便如此。近期，一些科研人员团队决定探险一种略有不同的奇袭建议书。这种经过基因新建的狂犬病，不仅会传染和损害肿肉瘤，还会迫使这些细胞更为更容易被免疫系统辨别。

研究课题职员想，这种策略将允许其他临床，也提升我们对肿肉瘤的特异性，更有效率，特别是针对难于核酸的实质肿肉瘤。这些病患统称之为免疫临床。在早期的爬虫类和科学实验室科学实验中，该狂犬病已被证明可以减小结肠癌、白血病、乳腺癌、丙型肝炎和心脏病肿肉瘤的大小。

副手研究课题研究课题员、霍普县内医学肿肉瘤学和病患研究课题部文员教授 Daneng Li说明：“今天是时候进一步提升免疫病患的力量了，我们相信 CF33-hNIS 有潜力改善我们的症状与帕金森氏症抗争的结果。”

了了默尔（Vaxinia）将在100名患有转移性或末期实质肉瘤的帕金森氏症症状的 I 期科学实验者来进行测试者，这些症状现在尝试了至少两种其他病患作法。他们要么单独遵从Vaxinia病患，要么与免疫病患药品 pembrolizumab 为首使用。

一般来说，I 期次测试者宗旨测试者科学实验病患的安全性和最佳口服，而不是确实证明病患有效率。但研究课题职员将跟踪症状是否是对 Vaxinia 有反应，他们的帕金森氏症是否是在成果，以及他们在未来几年的存活率 —— 这些统计数据将订定或破坏进一步用药的计划。该次测试者预计将于 2025 当年完成。

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